Cell Reports Medicine
18 April 2023
A 211At 标记的 mGluR1 抑制剂可诱导癌症衰老,从而产生持久的抗肿瘤功效
Lin Xie1,5,* ,Lulu Zhang1,2,5 ,Kuan Hu1,4,5 ,Masayuki Hanyu1 ,Yiding Zhang1 ,Masayuki Fujinaga1 ,Katsuyuki Minegishi1 ,Takayuki Ohkubo1 ,Kotaro Nagatsu1 ,Cuiping Jiang1,2 ,Takashi Shimokawa3 ,Kazuma Ashisuke3 ,Noriyuki Okonogi3 ,Shigeru Yamada3 ,Feng Wang2 ,Rui Wang4 ,Ming-Rong Zhang1,6,*
1 国立量子科学技术研究院量子医学科学研究所高级核医学科学部,日本千叶 263-8555
2 南京医科大学附属南京市第一医院核医学科, 南京 211166
3 带电粒子治疗研究部,量子生命与医学科学,国家量子科学技术研究院,千叶 263-8555,日本
4 中国医学科学院北京协和医学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室, 北京 100050
5 这些作者的贡献同等
6 铅接触
10.1016/j.xcrm.2023.100960
谢等人。 (第 100960-1–100960-15 页)报告了一种使用基于小分子的 α 放射性药物 211At-AITM 治疗 mGluR1+ 人类肿瘤的靶向放射性药物治疗策略。单次注射 211At-AITM 即可对多种癌症类型产生持久的抗肿瘤作用。封面图片描绘了 211At-AITM 特异性结合并进入癌细胞,下调 mGluR1 癌蛋白,诱导 DNA 双链断裂,并通过重新编程的衰老相关分泌表型触发细胞衰老,从而共同促进癌细胞死亡。
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